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在Kleinfelter出生的孩子可以有普通孩子吗?

您好
你的情况更复杂。
从其出生史的角度来看,涉及染色体疾病,儿童有多基因遗传性疾病47,XXY,儿童有先天性单基因遗传病,DIAPH3基因突变,它通常会导致耳聋。显性染色体遗传具有1/2的复发风险,这与癫痫相关,但遗传模式未知。
与此同时,现在是老年人,患有染色体疾病的儿童的风险正在进一步增加。
因此,当他重生时,他可以选择PGD,染色体疾病的植入前遗传学诊断,以及DIAPH3基因突变的第三代IVF,如果他有这种情况的话但是,心脏不能被诊断为PGD。
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